第525章 不知天高地厚
靳寒看着简报，面色沉静，但眼神深处掠过一丝冷意。他比沈翊更清楚这里面的风险与荒谬。医疗健康，尤其是涉及诊断和用药的领域，有着极高的专业壁垒和极强的责任感。AI可以成为辅助工具，但绝不能替代专业判断，更不能在数据不全、模型未经严格临床验证的情况下，用于指导用药。方逸明此举，要么是出于对医疗专业性的极度无知，要么是为了资本故事和商业利益而心存侥幸、铤而走险，无论哪一种，都堪称“不知天高地厚”。
“通知我们的法务和医学事务部，”靳寒声音平稳，但带着不容置疑的力度，“密切关注‘智健未来’在这方面的一切公开宣传和实际功能。如果他们的措辞或功能有任何可能误导用户、产生用药风险的地方，整理证据，准备以适当方式向监管部门反映。同时，通过我们合作的医学专家和KOL，以科普形式，向社会公众强调AI在健康管理中的合理边界和用药安全的重要性，不用提任何公司名字，但要把道理讲透。”
靳寒知道，在这个问题上，绝不能坐视不理。这已非简单的商业竞争，而是关乎用户安全和行业底线。但他依然选择不直接与方逸明隔空对骂，而是用更专业、更负责任的方式，去加固行业的堤防，警示潜在的风险。
最后，是对方逸明在“罕见病”问题上轻佻姿态的最终确认。“智健未来”高调宣布的“罕见病关爱计划”很快上线，结果被罕见病社群和专业人士发现，其所谓的“AI信息支持”，只是抓取了一些公开的、可能已过时的疾病百科信息，其“社群连接”功能也简陋粗糙，缺乏必要的隐私保护和专业管理。更令人失望的是，方逸明在随后的一次小型媒体见面会上，当被问及该计划的具体进展和未来规划时，竟大谈其“商业模式创新潜力”，称“罕见病群体虽然小众，但支付意愿和忠诚度可能很高，是验证我们个性化服务模型的优质场景”，言语间将患者群体视为“高价值用户”和“模型试验田”，对其承受的痛苦和真实需求缺乏基本的共情与尊重。
这番话被一位在场的医疗记者记录下来并发表，虽然传播范围不广，但在“微光”长期服务的罕见病社群和相关专业人士圈子里，引起了强烈的反感和批评。苏晚看到相关报道后，罕见地动了气，她对靳寒说：“他把那些在与疾病苦苦抗争的家庭当什么？流量入口？数据来源？他根本不明白‘罕见病’这三个字意味着什么，那是无数个日夜的煎熬，是看不到尽头的等待，是砸锅卖铁也不放弃的希望！他把这当成他商业故事的一个注脚，简直…简直是侮辱！”
靳寒握住苏晚的手，安抚着她的情绪。他理解苏晚的愤怒，因为这触碰到了他们内心最珍视、最不容亵渎的领域。“他确实不明白。”靳寒缓缓道，语气中带着一种看透本质的平静，“在他的认知框架里，一切都可以被流量化、数据化、商业模式化。他看不到疾病背后的具体的人，只看到‘用户画像’；他感受不到痛苦和希望，只计算着‘用户生命周期价值’和‘转化率’。这不是坏，这是浅薄，是另一种形式的‘无知无畏’。他那些关于颠覆医疗、关于AI重塑健康的话语，听起来很炫，但根子是虚的，因为他缺乏对生命、对专业、对苦难最基本的敬畏。”
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